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近日，榫卯醫療迎來了一項重要的國際化里程碑：榫卯M1型多功能合成模塊（Mortenon M1）順利通過了歐盟CE認證。這一重要認證標志著榫卯M1符合了歐盟相關安全和性能標準，正式具備了進入歐盟市場的準入條件。

榫卯M1型多功能合成模塊，配備中/英文雙版自動化控制軟件，采用“卡套式”耗材設計，操作簡單，可實現50+種放射性藥物的自動化合成。模塊基于自由組合式的研發理念，便于安裝，同時利于功能升級/拓展，可根據客戶的具體需求提供個性化解決方案。兼具固體靶核素分離純化的功能為業內首創，該集合型功能進一步提高了其在放射性藥物制備領域的全面性和實用性。

榫卯M1型此前在國內已成功應用于多家三甲醫院，其CE認證的取得進一步印證了榫卯醫療向海外市場邁進的決心和實力。未來，榫卯醫療將致力于持續為產品取得各類“硬核”資質，以增強國際競爭力。秉承榫卯“智”造+“質”造的產品研發理念，我們將為全球客戶提供更可靠的核醫藥自動化解決方案。

關于榫卯

榫卯醫療是諾宇醫藥于2021年創立的高端智能制造原研品牌，專注核醫藥自動化裝備原研，集研發、生產與銷售于一體，致力于為醫療機構、醫藥企業、科研機構等提供核醫藥一體化解決方案。公司關注核藥生產全生命周期，業務覆蓋核醫藥全產業鏈，核心團隊擁有超過10年的放射化學工藝研發及自動化模塊開發經驗，以原研核藥自動化裝備為主導，產品覆蓋核素的純化與分裝等，同時拓展核醫藥基礎設施集成供應業務，致力于成為以科研創新為驅動的核藥裝備國際化中國品牌，助力全球核藥工業化4.0。